{"id":35731,"date":"2024-05-30T19:06:34","date_gmt":"2024-05-30T17:06:34","guid":{"rendered":"https:\/\/interreg-sudoe.eu\/piloto-proyecto-27\/essai-clinique-randomise-multicentrique\/"},"modified":"2026-02-19T17:30:40","modified_gmt":"2026-02-19T16:30:40","slug":"essai-clinique-randomise-multicentrique","status":"publish","type":"piloto-proyecto-27","link":"https:\/\/interreg-sudoe.eu\/fr\/piloto-proyecto-27\/essai-clinique-randomise-multicentrique\/","title":{"rendered":"Essai clinique randomis\u00e9 multicentrique"},"content":{"rendered":"<p>R\u00e9alisation d&rsquo;un essai clinique multicentrique randomis\u00e9 avec un groupe d&rsquo;intervention et un groupe de contr\u00f4le sur 300 patients \u00e2g\u00e9s dans le service de g\u00e9riatrie\/m\u00e9decine interne des h\u00f4pitaux participant au projet. Le mod\u00e8le de soins hospitaliers du service de g\u00e9riatrie de HUN a d\u00e9montr\u00e9, par des preuves scientifiques, la pr\u00e9vention de l&rsquo;invalidit\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9e pendant l&rsquo;hospitalisation chez 60 % des patients qui participent au programme d&rsquo;exercice individualis\u00e9. Sur la base de ce mod\u00e8le, et en cherchant \u00e0 l&rsquo;optimiser, un mod\u00e8le innovant de soins hospitaliers sera d\u00e9velopp\u00e9 et mis en \u0153uvre conjointement \u00e0 HDFF (Portugal), CHU-T (France), SAAS (Andorre) et HUN (Espagne). La conception de l&rsquo;essai clinique tiendra compte des besoins, des possibilit\u00e9s et des caract\u00e9ristiques de chaque h\u00f4pital pour sa mise en \u0153uvre et le suivi ult\u00e9rieur 3 mois apr\u00e8s l&rsquo;intervention, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;adh\u00e9sion et les r\u00e9sultats de la pratique de l&rsquo;exercice physique et de l&rsquo;adoption d&rsquo;habitudes saines. Cette activit\u00e9 pilote d\u00e9butera par la r\u00e9daction conjointe du protocole et, apr\u00e8s approbation par les diff\u00e9rents comit\u00e9s d&rsquo;\u00e9thique, le recrutement des patients commencera dans les 3 h\u00f4pitaux qui seront randomis\u00e9s en aveugle (mois 7). La dur\u00e9e de l&rsquo;essai clinique est estim\u00e9e \u00e0 2 ans, et une fois termin\u00e9, les r\u00e9sultats seront analys\u00e9s. Les r\u00e9sultats de cette activit\u00e9 pilote test\u00e9e dans les trois h\u00f4pitaux permettront de d\u00e9velopper une solution facilement transf\u00e9rable \u00e0 d&rsquo;autres h\u00f4pitaux dans diff\u00e9rents territoires. La mise en \u0153uvre de cette activit\u00e9 pilote dans trois h\u00f4pitaux de pays et r\u00e9gions diff\u00e9rents apporte une valeur ajout\u00e9e aux r\u00e9sultats, car elle inclut une population h\u00e9t\u00e9rog\u00e8ne avec diff\u00e9rentes caract\u00e9ristiques sociales et \u00e9conomiques du territoire SUDOE et avec diff\u00e9rents syst\u00e8mes de sant\u00e9, ce qui augmente l&rsquo;impact des r\u00e9sultats au niveau scientifique avec des r\u00e9percussions sociales et politiques.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>R\u00e9alisation d&rsquo;un essai clinique multicentrique randomis\u00e9 avec un groupe d&rsquo;intervention et un groupe de contr\u00f4le sur 300 patients \u00e2g\u00e9s dans le service de g\u00e9riatrie\/m\u00e9decine interne des h\u00f4pitaux participant au projet. 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