5 de cada 1000 niños sufre de hipoacusia o pérdida de audición, afectando negativamente a su desarrollo cognitivo y social y generando elevados costes sanitarios. GHELP aporta soluciones para la detección y tratamiento de este hándicap, promoviendo tratamientos personalizados a través de pruebas genéticas. Para ello, se basa en paneles genéticos relevantes para la enfermedad, estudiando la forma viable de implementarlos en los programas de detección existentes y fomentando la transferencia de conocimientos y buenas prácticas en dicho campo.
