GHELP presenta sus resultados en la detección de la hipoacusia infantil
El proyecto, en el que han participado ocho entidades de siete regiones SUDOE, se enfrentaba al reto común de innovar en el campo de la detección y el tratamiento de la hipoacusia, aunando conocimiento y tecnología para pasar de una medicina basada en el tratamiento de los síntomas a una medicina personalizada y dirigida a combatir la enfermedad. Aproximadamente, entre el 60% y el 80% de las sorderas tienen origen genético. Incorporar el diagnóstico genético en los programas actuales de detección precoz de la hipoacusia resulta clave tanto para el diagnóstico de la enfermedad, como para predecir su naturaleza, evolución y establecer tratamientos personalizados.