Rechercher
Fermer ce champ de recherche.
GHELP

La promotion de l’innovation dans la détection précoce de l’hypoacousie infantile dans l’espace SUDOE pour avancer vers une médecine personnalisée fondée sur des outils génomiques de diagnostic

Axe 1 : Recherche et innovation
OBJECTIF 1B1 :
Renforcer le fonctionnement synergique et en réseau de la R&I au niveau transnational dans les secteurs spécifiques du SUDOE à partir de la spécialisation intelligente
État: Terminado
CODE: SOE2/P1/E0751
COÛT TOTAL ÉLIGIBLE (€)
1.840.000,00 €
AIDE FEDER (€)
1.328.000,00 €
Cristina Patsouris Celigueta

CHEF DE PROJET

SECTEURS: : Biotechnologie et sante (y compris la biomédecine et l'industrie pharmaceutique)
ANNONCE: Segunda
DURÉE:
1 avril, 2018
30 septembre, 2021
RÉSULTATS: 0000-00-00
BÉNÉFICIAIRE PRINCIPAL :
Universidad de Navarra
AUTRES BÉNÉFICIAIRES :
  • 2. Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ES)
  • 3. ASOCIACION INSTITUTO BIODONOSTIA (ES)
  • 4. DREAMgenics S.L. (ES)
  • 5. Hospital CUF Porto, S.A. (PT)
  • 6. Centro Hospitalar Lisboa Central, EPE Hospital de Dona Estefânia (PT)
  • 7. Centre hospitalier universitaire de Montpellier (FR)
  • 8. Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse II (FR)

5 enfants sur 1000 souffrent de perte d’audition ce qui répercute sur leur développement cognitif et social, générant des coûts sanitaires élevés. GHELP apporte des solutions pour la détection et traitement de cet handicap, en encourageant les traitements personnalisés créés à partir de tests génétiques. Pour cela, il se base sur des panneaux génétiques pertinents pour la maladie, étudiant une manière viable de les mettre en place dans les programmes de détection existants et favorisant le transfert de connaissances et bonnes pratiques dans le domaine.