Les progrès de la génétique médicale font d’elle une médecine de plus en plus personnalisée rendant le conseil génétique essentiel. Les professionnels de la génétique étant de plus en plus surchargés, il est urgent de concevoir des stratégies pour renforcer la resilience. Le mentorat en conseil génétique (MAG) est mis en place dans certains pays pour promouvoir une pratique sûre, pour prévenir l’épuisement des professionnels et pour les préparer à faire face à de nouveaux défis. Dans le cadre d’un processus d’amélioration continue des compétences, MAG garantit une plus grande satisfaction des patients à l’égard des soins de santé qui leur sont prodigués. Cependant, les routines MAG diffèrent d’un pays à l’autre. Certaines sont méconnues, d’autres sont obligatoires, tant elles sont importantes pour respecter le droit du patient à recevoir d’excellents soins. Cette inégalité découle du développement asymétrique de la profession des CG dans le monde. L’Espagne, la France et le Portugal disposent d’une formation spécialisée dans ce domaine, mais ils n’ont pas encore obtenu la reconnaissance de cette profession, de sorte qu’ils disposent d’un nombre très réduit de professionnels et d’aucun service de tutorat ni de stratégie commune pour son développement. Le projet MAG-SUDOE propose une solution pour mettre en œuvre conjointement un service MAG. Le projet favorisera la résilience des services et améliorera les connaissances et les ressources de leurs professionnels grâce à des activités de formation inhérentes 1) au transfert de compétences de l’action pilote portugaise pour évaluer la faisabilité d’un programme MAG ; 2) au développement conjoint de méthodologies MAG ; et 3) à la conception d’une stratégie conjointe pour sa mise en œuvre. Il tirera parti des synergies entre les associations de professionnels du conseil génétique et les institutions biomédicales en matière d’innovation dans le domaine de la santé. Les résultats offriront un point de départ à la promotion du conseil génétique à l’échelle transnationale, en créant des données probantes pour éclairer les décisions en matière de politique de santé en vue d’un système de santé égalitaire et de qualité.