La promotion de l’innovation dans la détection précoce de l’hypoacousie infantile dans l’espace SUDOE pour avancer vers une médecine personnalisée fondée sur des outils génomiques de diagnostic

5 enfants sur 1000 souffrent de perte d’audition ce qui répercute sur leur développement cognitif et social, générant des coûts sanitaires élevés. GHELP apporte des solutions pour la détection et traitement de cet handicap, en encourageant les traitements personnalisés créés à partir de tests génétiques. Pour cela, il se base sur des panneaux génétiques pertinents pour la maladie, étudiant une manière viable de les mettre en place dans les programmes de détection existants et favorisant le transfert de connaissances et bonnes pratiques dans le domaine.