5 em cada 1000 crianças sofre de hipoacusia ou perda de audição, afetando negativamente o seu desenvolvimento cognitivo e social e gerando elevados custos sanitários. GHELP oferece soluções para a detecção e tratamento de este handicap, promovendo tratamentos personalizados através de testes genéticos. Para isso, baseia-se em painéis genéticos relevantes para a doença, estudando uma forma viável de os implementar em programas de detecção existentes e promovendo a transferência de conhecimento e boas práticas em dito campo.
